La vida no se recorta, la ELA existe
Charlamos con Miriam Santos, mujer de Fernando Mogena coincidiendo con la celebración del Día Mundial contra la ELA
GETAFE/ 21 JUNIO 2016/. La ELA existe y necesita investigación. Hablamos con Miriam Santos, esposa de Fernando Mogena coincidiendo con la celebración del Día Mundial contra la ELA. Juntos crearon un desafío y día a día siguen enfrentándose de la mano a la batalla de la vida. ¡Escucha Getafe Radio!
Bajo el lema La vida no se recorta. La ELA existe , la Plataforma de Afectados de ELA celebra el Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La ELA es una enfermedad neurodegenerativa en la que las neuronas que controlan los músculos del movimiento voluntario (motoneuronas) mueren. La consecuencia es una debilidad progresiva que avanza hasta la parálisis total del enfermo, incluida la capacidad de comer, hablar, respirar… normalmente se muere por insuficiencia respiratoria en un término de 2 a 5 años en un 80% desde el inicio de la enfermedad, aunque en algunos casos el problema continúa durante numerosos años.